عضو :دخول |تسجيل SWEWE
:لغة
بحث
المجتمع الموسوعة |الموسوعة أجوبة |إرسال السؤال |المعرفة المفردات |تحميل المعرفة
حدد الصفحات التالي 1 سابق

المرض المزيل

المزيل للمرض (إزالة الميالين) يشير إلى فئة من المايلين وفقدان محور عصبي أو مرض ترقق سليمة نسبيا. لإزالة الميالين التغيرات المرضية من الألياف العصبية والخلايا العصبية سليمة نسبيا، حتى أن انتقال النبضات العصبية المتضررة. يمكن تجديدها المايلين إزالة الميالين الحاد، وبسرعة أكبر وبشكل كامل، ليس له أثر يذكر على الانتعاش وظيفية. اعتلال الأعصاب المزيل المزمنة، ويرجع ذلك إلى تجديد غشاء الخلية العصبية المتكررة وإزالة الميالين المايلين العصبية واضحة الانتشار يمكن رشاقته، وفقدان محور عصبي، وبالتالي الانتعاش لا تعمل بكامل طاقتها.
خصائص المرض

① الحاد أو تحت الحاد بداية؛ ② أعراض سريرية شديدة، ولكن الآفات الشعاعي صغيرة نسبيا؛ ③ أظهر التصوير بالرنين المغناطيسي الشوكي كانت آفات متعددة المراكز، وتوسيع القناة الشوكية المركزية ليست واضحة، غير مكتمل تعزيز الآفة أو أي تعزيز، وأحيانا وكشف الفحص بالرنين المغناطيسي في الجمجمة أو الدماغ المحيطة بالبطين الآفات؛ ④ العلاج الهرموني بشكل كبير، وكان ⑤ تاريخ سابق من التهاب العصب البصري أو التهاب النخاع الشوكي، للمرضى الذين يعانون من يشتبه في العمود الفقري التصوير بالرنين المغناطيسي متابعة قيمة كبيرة. سريريا، وأكثرها شيوعا هو مرض التصلب المتعدد.

تصنيف الأمراض

العلماء المختلفة لها فئات مختلفة من المرض المزيل. وفقا لدمارهم من منظمات المايلين أو أضرار هيكلية أخرى تنطوي على المايلين (تأثير المارة) وتنقسم إلى فئات الابتدائية والثانوية. تدمير المايلين (myelinoclastis) وضعت أصلا عادة يشير إلى تدمير المايلين، وتشكيل المايلين الفقراء (dysmyelinating) يشير إلى إنزيم الأيض الشاذة اللازمة لالمايلين المايلين التي تسببها المادة البيضاء غير طبيعية، والذي يعرف أيضا باسم سوء التغذية (حثل المادة البيضاء ). هناك تصنيف وإزالة الميالين الالتهابية وغير الالتهابية.

Sehaumburg المسببات

وفقا لالمسببات، Sehaumburg على إزالة الميالين إلى خمس فئات: فيروسية، المناعة الذاتية، وراثية (تكون الميالين سيئة)، سمية (أو الغذائية) والصدمة.

Olek MJ تصنيف

المناعة الذاتية، التهاب الدماغ و النخاع المنتثر الحاد، النزفية الحادة المادة البيضاء التهاب الدماغ، والتصلب المتعدد، والعدوى، اعتلال بيضاء الدماغ متعدد البؤر التقدمية، السامة (أو الأيض)، وأول أكسيد الكربون التسمم، وفيتامين B ↓ (12 ) نقص، التسمم بالزئبق (مرض ميناماتا)، والكحول (أو التبغ) الحول السامة، وتحلل الميالين جسري المركزية، متلازمة مارشيافافا-بينيامي، نقص الأكسجين، والإصابة المشعة أو الأوعية الدموية، وأمراض بينزفانغر، والتمثيل الغذائي المايلين وراثية الأمراض، وسوء التغذية الكظرية المادة البيضاء، المادة البيضاء متبدل اللون سوء التغذية والمرض كرابه، الكسندر المرض ومرض كانافان فان والمرض بوغارت برتران، وأمراض بليزايوس-Merzbacher، بيلة الفينيل كيتون، الخ

تصنيف ألين

(ألين Ⅳ. غرينفيلد نوي ropathology، إدوارد أرنولد. ندن، 1992:447-520)

(1) نشر التهاب الدماغ الحاد: كلاسيكي (العدوى بعد التطعيم، مجهول السبب) وفائقة حادة (النزفية الحادة المادة البيضاء التهاب الدماغ).

(2) والتصلب المتعدد: كلاسيكي (شاركو نوع)، الحاد (ماربورغ نوع)، والتصلب المعمم (نوع شيلدر)، والتصلب المركزة (بالو من نوع) والتهاب النخاع و الأعصاب البصري (نوع ديفيتش).

التصلب المتعدد

(التصلب المتعدد، MS) هو مرض المزيل السريرية الأكثر شيوعا، وذلك بسبب تصلب آفات متعددة البؤر، والأعراض السريرية أكثر تعقيدا، ولا الهجين المألوف. وقت مبكر من بداية الأعراض عادة ما يقدم عملية التخفيف. أحيانا المرضى غالبا ما تشفى تلقائيا دون علاج (أو الانتعاش الأساسية)، ومن ثم، مع مرور الوقت، ويدخل المرض مرحلة لا رجعة فيها، مما تسبب في تفاقم حاد في التصلب المتعدد. يمكن أن تحدث في المرضى الذين يعانون من أعراض النظامية، بما في ذلك المرئية ضعف والمثانة والأمعاء والعجز الجنسي، والأعراض الحركية (مثل ضعف العضلات، وتشنجات، وغيرها)، والأعراض الحسية (مثل خدر، والإجهاد هو سيء، والشعور الخطأ، الخ)، والأعراض الدماغ ( مثل الزلزال وترنح) وأعراض أخرى (مثل التعب، وضعف الادراك العقلي ومتلازمة، الخ). وتنقسم الصحافة الآفة عموما إلى الأنواع الأربعة التالية.

اعتلال النخاع

تتعلق أساسا الجانب، بعد شعاع، عندما التكامل وحة لوحة واحدة كبيرة أو متعددة، يمكن أن تتلف الحبل الشوكي أو شريحة معينة من الجانب ظهر نصف عبر اصابات الحبل الشوكي عرضية أو الأداء. كثيرا ما اشتكى المرضى الأول من آلام الظهر، يليه شلل في الأطراف السفلية المركزية، على عمق كبير تحت مستوى الضرر، أو اختلال الوظائف الحسية الضحلة، واحتباس البول والعجز الجنسي. عندما شعاع عنق الرحم بعد إصابة الحبل الشوكي، والمرضى الذين يعانون من الرأس يمكن أن يسبب انثناء إلى الخلف منذ تخفيف من انخفاض خدر الطرف أو ألم يشبه الصدمة الكهربائية، هو Lhermitt علامة. هناك أيضا منشط تشنجات قصيرة والألم من العفوية من جزئية إلى جانب واحد أو كلا الجانبين من الجذع والأطراف انتشار المضبوطات، ودعا منشط المضبوطات مؤلمة.

اعتلال النخاع البصرية

المعروف أيضا باسم التهاب النخاع و الأعصاب، وأمراض ديفيتش ل. هذا النوع يمكن أن العصب البصري وتلف تصالبة مثل الأعراض الأولى، ويمكن أيضا أن تكون الأعراض الأولى للإصابة الحبل الشوكي، ويمكن فصل اثنين لمدة شهور أو حتى سنوات. سواء كان الضرر غير المألوف. بداية قد يكون بطيئا، وأداء الضرر العصب البصري من قبل ألم حركة العين، وفقدان الرؤية أو العمى الكلي، القرص البصري العادي أو شاحب، وغالبا ما يؤدي إلى تلف العينين. آفات التأقلم بشكل رئيسي عن العيوب المجال البصري. التهاب القرص بالإضافة إلى فقدان الرؤية، وهناك وضوحا ذمة القرص البصري. الأداء مع إصابة الحبل الشوكي.

الدماغ المخيخ

كما يتجلى والدوخة، وشفع، رأرأة، التلفظ، الوجه الشلل، الشلل الكاذب المركزية أو الطرفية أو الشلل، والشلل أو فالج الصليب، وترنح الأطراف ورعاش، والرقص، وهلم جرا.

نوع الدماغ

أساسا فالج، حبسة، والاضطرابات النفسية وعدم الاستقرار العاطفي المشتركة، غير الطوعي يضحك ويبكي، وجنون العظمة، وذهول وتدهور الحالة العقلية، مثل نادرة السريرية. [1]

التغيرات المرضية

الآفات MS الكلاسيكية وزعت على نطاق واسع، يمكن أن تؤثر على الدماغ، والدماغ، والحبل الشوكي، العصب البصري، وما إلى ذلك، في المادة البيضاء التي، لا سيما في زاوية غرفة البطين أو أبرز الآفات المادة البيضاء، ولكن يمكن أيضا أن تشارك في المادة الرمادية. الآفات ومستديرة أو لا تشكيل، والأحجام، بأقطار تتراوح ما بين 0.1cm على لعدة سنتيمترات، وعدد من كيفية مختلفة وكثيرة، كانت آفات جديدة الضوء الأحمر أو شفافة، والآفات شاحب عفا عليها الزمن، من الصعب.

أكثر من الأوردة حول بداية مبكرة (المعروف أيضا باسم الأسبوع الوريدي إزالة الميالين) مع الخلايا المحيطة بالأوعية وحيدات النوى، أو الخلايا الليمفاوية. الآفات إزالة الميالين التدريجي في كثير من الأحيان الكثير من حافة حيدات النوى تسلل خلية، المايلين آفات التفكك الضمور إلى حبيبات، والبالعات، وتشكيل خلية الرغوة. الحفاظ على معظم محور عصبي، ويرجع ذلك جزئيا إلى انحطاط وتورم قد تحدث، وكسر الملتوية، أو حتى تختفي. بالإضافة إلى ذلك، قليلة التغصن انخفاض كبير، أو حتى الانقطاع؛ انتشار رد الفعل من الخلايا النجمية هو واضح، في بعض الأحيان قد يكون هناك خلايا الدهون. الآفات المتأخرة دباق، تصبح لوحة تصلب.

إذا كان يتم استدعاء إزالة الميالين منطقة ومنطقة العصبي بالتناوب، وتشكيل دوائر متحدة المركز مثل هيكل بالو التصلب متحدة المركز، والمعروف أيضا باسم مرض، في الشمال الشرقي والجنوب الغربي من مناطق متفرقة الحالات تم الإبلاغ عنها. في السنوات الأخيرة، لاحظ التصلب متحدة المركز والمزيل للآفات بصفة عامة قد تظهر في القضية نفسها، وبالتالي قد يكون المرض بالو فقط MS أداء المرحلة الكلاسيكية. ويتجلى مرض شيلدر في المادة البيضاء في الدماغ قشرة التكامل واسعة من إزالة الميالين. وتتميز الألياف المقوسة تحت القشرية التي كتبها المايلين الحفاظ عليها جيدا.

في بعض الحالات الآفات التي تنطوي أساسا على النخاع الشوكي والعصب البصري، مما يسبب أعراض ضعف البصر والحبل الشوكي، وهما، والمعروف أيضا باسم مرض التهاب النخاع و الأعصاب ديفيتش في هذا النوع شائعة في الشرق الأقصى. وقد ذكرت الصين فقط مرض ديفيتش التي تنطوي على الحبل الشوكي.

المسببات المرضية و

قد تكون مجهولة المسببات والعوامل التالية: ① العوامل الوراثية: المرضى في أوروبا والقوقاز HLA-A3، B7-مستضد الإيجابية وDW2 أكثر من ذلك. ② عوامل الجغرافيا: هذا المرض هو أكثر شيوعا في الباردة المعتدلة والمدارية أقل. ارتفاع معدل الأوروبية، في حين أن أقل نسبة انتشار شرق افريقيا. ③ عوامل العدوى: الذين يشكون فيروس الحصبة، فيروس الهربس وفيروس نقص المناعة البشرية ومرض ذات الصلة، ولكن حتى لو فشل تطبيق البيولوجيا الجزيئية للكشف عن الآفة والأنسجة المحيطة الدماغ الجينوم الفيروسي أيضا لاستخلاص استنتاجات نهائية.


حدد الصفحات التالي 1 سابق
المستخدم مراجعة
لا تعليقات حتى الآن
أريد أن أعلق [زائر (34.234.*.*) | دخول ]

لغة :
| التحقق من رمز و :


بحث

版权申明 | 隐私权政策 | حق النشر @2018 العالم المعرفة الموسوعية