6 اخرى متعب وفي الوقت المناسب مثل الكبد، وزيادة المصل القيم الفوسفاتيز القلوي من غيرها من اختبارات وظائف الكبد غير طبيعية. إصابة الرئة، وأظهرت الأشعة السينية الورم تشبه الظلال، ولكن لا مميزة.علاج
لتعزيز مناعة المرضى القائمة. العلاج كثيرة يمكن الحصول زمنية تتراوح ما بين مغفرة المرض. العلاج كورتيكوستيرويد المحلية أو علاج المترجمة النيتروجين الخردل كارموستين (BCNU) وPUVA لتنظيم Ⅰ A، B Ⅰ Ⅱ وA. مجموع الإلكترون الجلد العلاج شعاع للمرحلة Ⅱ A، B. Ⅱ جرعة وحيدة من العلاج الكيميائي أو العلاج بالضوء يمكن استخدام العلاج في وقت مبكر immunochemical Ⅲ المرضى النظامية البحث الصحة العلاج الكيميائي، فيكتوريا الفئة (أ)، العلاج المناعي الكيميائي الضوئي وα علاج مضاد للفيروسات لⅥ المرحلة.
كان 1 المحلية كورتيكوستيرويد العلاج في وقت مبكر (التصحيح مرحلة T1 و T2) تتوفر عالية القوة الموضعية T1 كريم كورتيكوستيرويد المرضى مغفرة كاملة 63٪، وكان معدل فعالة 94٪. وكان المرضى T2 مع معدل مغفرة كاملة 25٪ فقط، وكان معدل فعالة 82٪. من السهل أن الانتكاس بعد العلاج يتم إيقاف
(2) محلي ميكلوريثامين العلاج حجز 100mg 60ML للذوبان في الماء الخردل النيتروجين مع جسم غريب (ما عدا الأعضاء التناسلية)، التطبيق اليومي لعدة أشهر. 80٪ من المرضى Ⅰ، 68٪ Ⅰ B المرضى، 61٪ من المرضى Ⅱ، 49٪ Ⅱ B المرضى 60٪ Ⅲ المرضى بشكل ملحوظ. حوالي 10٪ من المرضى الحصول على مغفرة طويلة الأجل لأكثر من 8 سنوات من الآثار الجانبية الرئيسية لحساسية الجلد؛ قاعدة مرهم تطبيق يمكن أن تقلل من رد فعل، ولكن آثار أسوأ من وكيل. بعد إيقاف العلاج لا يقل عن 1/2 من المرضى الانتكاس، وإعادة المعاملة لا يزال ساري المفعول.
3 كارموستين (BCNU) المعالجة المحلية وضعت 2mg لكل مل من الإيثانول حل 5ML كارموستين يوميا مع مثل هذه المياه السائلة إلى 60ML. يوميا موضعي النظامية (وزارة أضعاف، العجان واليد والقدم وبدون آفات الجلد، ويجوز أو لا يجوز) الآفات المحصورة، لا يمكن إلا أن تستخدم خارج متوسط بالطبع المنطقة المتضررة من 8 إلى 12 أسابيع. إذا بعد العلاج 3 إلى 6 أشهر، يمكن أن تضاعف تركيز الدواء، تكرار العلاج لمدة 12 أسبوعا. قطع صغيرة والآفات الجلدية المستعصية يمكن استخدامها مباشرة العلاج الموضعي السائل. المرضى كارموستين (BCNU) التسامح من ميكلوريثامين حساسية اتصالات جيدة نادرة. ولكن تطبيق تركيزات منخفضة من كارموستين (BCNU) مريض، أقل من 10٪ من المرضى الذين يعانون من قمع نخاع العظام يمكن أن يحدث. يمكن تطبيق على المدى الطويل كارموستين (BCNU) معاملة تحدث دائم وشديد وتوسع الشعريات.
يمكن 4 بقع العلاج الأشعة فوق البنفسجية من حوالي 75٪ في المرضى الذين يعانون من علاج الأشعة فوق البنفسجية استكمال مغفرة. PUVA تطبيقات على نطاق أوسع بسبب اختراق أعمق لها، وأكثر مناسبة عن الضرر الجلدي. الحد من بقع أو لويحات مكتب المرضى الأذى، 88٪ من المرضى الذين يعانون من أضرار مغفرة كاملة، اقتصرت الاضرار على نطاق واسع، ويمكن 52٪ من المرضى استكمال مغفرة. غير فعالة في المرضى الذين يعانون من الأورام في المرضى الذين يعانون من احمرار الجلد الفقراء التسامح مع PUVA. PUVA مغفرة العلاج قصيرة، بمتوسط حوالي سنة واحدة، لذلك تحتاج العلاج الصيانة الدورية. ويمكن أيضا أن فيتامين (أ) أن تستخدم الطبقات والإنترفيرون α في تركيبة مع PUVA.
5 في المختبر PUVA علاج المرضى مع السورالين، ومن ثم استخلاص خلايا الدم في علاج المختبر مع PUVA حوالي 20٪ من MF آفات مغفرة كاملة، مغفرة جزئية في 20٪ من المرضى تشي. وكان المرضى الذين يعانون من احمرار الجلد معدل فعالة 80٪. هذا العلاج باهظ الثمن، يجب عليك أن تنظر وسيلة أخرى أكثر اقتصادا من العلاج.
6 شعاع الالكترون العلاج الإشعاعي العلاج النظامية، جرعات تتجاوز 3000Gy علاج MF هي فعالة جدا. 98٪ من المرضى الذين يعانون من المرحلة T1 يمكن إكمال مغفرة؛ T27l٪؛ T336٪؛ T464٪. T1 50٪ من المرضى الذين يعانون من مغفرة طويلة الأجل؛ T2 20٪ من المرضى الذين يعانون من مغفرة طويلة الأجل. الأحمرية الفقراء التسامح. الآثار الجانبية شيوعا من الحمامي، وذمة تفاقم الضرر، وثعلبة والأظافر ذرف.
7 مفاعل حيوي تغيير MF كيل α الانترفيرون كفاءة العلاج من حوالي 60٪، و 19٪ من مغفرة كاملة. قد يكون حمى، قشعريرة، قلة الكريات البيض والاكتئاب وآثار جانبية أخرى. ويمكن الجمع بين علاج مضاد للفيروسات مع فيتامين A تطبيقات العلاج حامض.
8 فيكتوريا A حمض فيتامين (أ) حمض (يسوتريتينوين) وأفيرميكتين استر (الايترتينيت) العلاج MF44٪ جرعة فعالة بدءا من 1MG / (كلغ · د) بحث الصحية، وفقا لجرعة المريض التسامح قد ارتفع إلى 3mg / (كلغ · د). فيكتوريا A حامض على IB (T2) من المرضى، Ⅲ من المرضى. الحق Ⅳ المرضى تخفيف الأعراض. Targretin مثل الفيتامين A الاصطناعية حامض، ترتبط بشكل تفضيلي مع مستقبلات RXR، مما تسبب في العديد من الخلايا السرطانية، وMF فعال أيضا.
9 من العلاج الكيميائي النظامية، والعلاج الكيميائي النظامية للمتقدم MF العلاج، تشي عادة صياغة واحدة. الميثوتريكسيت 5 ~ 125mg / الأسبوع، والعلاج الفعال لمرضى T3. 41٪ من المرضى تصل إلى مغفرة كاملة، مغفرة جزئية في 17٪ من المرضى، مع معدل فعالة كان 58٪. وكان متوسط البقاء على قيد الحياة 8.4 سنوات 69٪ من المرضى يمكن أن يعيش لمدة خمس سنوات. سيكلوفوسفاميد، دوكسوروبيسين (أدرياميسين)، فينكريستين، وبريدنيزولون (ختم) العلاج الكيميائي للمرضى المصابين بأمراض متقدمة.
10 DAB389IL-2 العلاج السم الانصهار للذيفان الخناق تنصهر إلى انترلوكين 2 recombinants. هذه الصيغة اختياريا مع انترلوكين 2 الخلايا معربا عن مستقبلات مما تسبب في الاشتباك موت الخلية. التحضيرات للعلاج من انترلوكين 2 التعبير مستقبلات في حالة MF، فإن معدل فعالة من 37٪، بما في ذلك مغفرة كاملة 14٪. الآثار الجانبية هي حمى، قشعريرة انخفاض ضغط الدم، والغثيان والقيء. جرعات كبيرة يمكن أن يسبب متلازمة تسرب الأوعية الدموية (الأوعية الدموية-leaksyndrome).
الفطار الفطراني يمكن أن يكون معقدا من الأمراض
1 الآفات التقرحي قد يؤهب للإصابة والإنتان الثانوي هو السبب الأكثر شيوعا للوفاة MF الحادة.
يتم تحويل 2 MF بالطبع من حوالي 8٪ إلى كبير سرطان الغدد الليمفاوية الخلية MF من التشخيص إلى الظهور في وقت متوسط 21.5 شهرا، تحول المرض المتسارع، والتكهن هو الفقراء، 15٪ إلى 20٪ من MF مرض الجلد الخارجي يبدو القذرة انتهاكات السيطرة، بما في ذلك الغدد الليمفاوية والأعضاء الداخلية، والجلد، وأجهزة الخارجي في انتهاك للحدود لويحات وبقع من النادر جدا، ولكن وقوع ويحات منتشر من حوالي 8٪، ولكن مرحلة الورم ويحدث عندما يكون الجسم الأحمرية نسبة تصل إلى 30٪ إلى 42٪ من الآفات الباكرة غالبا سطحية الغدد الليمفاوية تفاعل الجلد، وبعد ذلك يبدو غزو الورم، وغالبا ما تكون الآفات التي تنطوي الأول داخل منطقة تصريف الغدد الليمفاوية السطحية، المنصف والشريان الأورطي البطني العميق كما تورط العقدة الليمفاوية في وقت متأخر عموما، تأثر الأعضاء الحشوية غالبا ما ينظر في الغدد الليمفاوية، والتي تنطوي على الأكثر شيوعا في الرئة والطحال والكبد والجهاز العصبي المركزي والجهاز الهضمي، والقيود من الآفات الباكرة نادرا ما يحدث عندما تدخل العظام نخاع، ولكن هناك خلايا سيزاري في الدم المحيطي، وزيادة مشاركة نخاع العظام بشكل كبير، وبيانات تشريح الجثة تبين أن الأورام المتقدمة المرض قد تغزو أي جهاز.
|